职位描述
岗位职责:在临床试验中
1. 按照CDISC标准,参与设计CRF和数据库;
2. 参与项目启动工作,编写数据管理计划(DMP)与数据核查计划(DVP)等;
3. 负责临床试验数据的核查、清理工作,在数据库中发布和解决质疑;
4. 协助完成从EDC中提取、导出数据;
5. 参与医学编码和药物编码工作,参与医学审核;
6. 参与跟踪管理项目的整体进度,并更新进度报告;
7. 参与完成数据库锁定(DBL);
8. 负责完成进行数据管理工作中相关文档的管理。
任职要求:
1. 医学,药学,医学信息管理,生物,公共卫生,自然科学,医学统计,或相关专业本科或以上学历;
2. 工作认真细致有耐心,责任心强;
3. 良好的沟通和团队协作能力;
4. 较好的英语水平:英语四级;
5. 有EDC使用经验或临床相关工作经验者优先。
工作地点:
北京海淀区知春路紫金数码园2号楼
联系方式:jannebb@foxmail.com