新药试验信息
失眠是一种影响工作、学习和生活的症状，由此会引起明显的抑郁和焦虑，给人们带来一定的痛苦。
右佐匹克隆（Eszopiclone，商品名为Lunesta）最早是Sepracor公司研制的吡咯环酮类短效催眠药佐匹克隆的右旋异构体，2005年4月获准在美国上市，主要用于治疗短暂性和慢性失眠症。美国国家卫生研究院的报告显示，右旋佐匹克隆片是一种新型的镇静催眠药，能有效改善睡眠障碍，保持正常的睡眠。它的药物依赖性、停药后的戒断反应和失眠反弹等均较少见。
由中国医药研究开发中心有限公司研制开发的右旋佐匹克隆片已获国家食品药品监督管理局药物临床研究批准(药物临床研究批件号：2004L00889)，目前正在包括北京大学第六医院国家药理临床试验基地在内的五家医院进行临床试验。
如果您有失眠症状，同时符合以下条件，欢迎来参加此实验。
1、 年龄在18-65岁的患者；
2、 无重大疾病；
3、 非抑郁症、焦虑症引起；
4、 三个月以内没有参与其他的临床试验；
5、 女性病人需本人是非孕妇或近期无生育愿望；
试验治疗观察周期为两周，共有四次试验访视。试验提供免费的药物、作相应的体检、相关的化验室检查。有意参加试验者请与北京大学第六医院国家药理临床试验机构联系：
联系电话：010—82806163
联系人：李玲芝 黄兰
地址：北京大学第六医院（北京市海淀区花园北路51号）
